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GX 201
CAS No. 1788071-27-1
GX 201 ( —— )
产品货号. M37645 CAS No. 1788071-27-1
GX-201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂，其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1382 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2124 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3206 | 有现货 |
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| 25MG | ￥5177 | 有现货 |
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| 50MG | ￥7452 | 有现货 |
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| 100MG | ￥10098 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GX 201
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GX-201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂，其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。
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产品描述GX-201 is a selective NaV1.7 inhibitor, with an IC50 of <3.2 nM for hNaV1.7.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Wild-Type Mice.Dosage:0.3, 1, 3 mg/kg.Administration:Orally, once.Result:Produced a dose-dependent inhibition of the nociceptive events.
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点Sodium Channel
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受体Sodium Channel
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1788071-27-1
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分子量563
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分子式C25H27ClF4N2O4S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (111.01 mM; 超声助溶 )
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SMILESCS(=O)(=O)NC(=O)c1cc(C2CC2)c(OCC2CCN(Cc3cc(ccc3Cl)C(F)(F)F)CC2)cc1F
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Girish Bankar, et al. Selective Na V 1.7 Antagonists with Long Residence Time Show Improved Efficacy against Inflammatory and Neuropathic Pain. Cell Rep. 2018 Sep 18;24(12):3133-3145.?
产品手册
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